乙酰膽堿受體抗體是重癥肌無力的診斷標志物
更新時間：2021-06-08 點擊次數：771次
乙酰膽堿受體抗體（anti-acetylcholine receptorantibodies, AChR Ab）是重癥肌無力（myasthenia gravis，MG）的診斷標志物，可在約80%的患者血清中被檢出，具有致病性和診斷的特異性。目前，國內只有少數MG診治中心能夠檢測AChRAb，待測標本經常需要在常溫或4℃環(huán)境運送至MG診療中心。研究所用標本通常于-80℃環(huán)境凍存后進行批量檢測，標本可能會經過重復檢測及反復凍融。而且，有時只有血漿標本可供檢測，然而ELISA 試劑盒要求使用血清標本。
乙酰膽堿受體抗體是否結合到了肌細胞AChR上，可用125I-a-BuTx標記肌細胞抽提物以免疫沉淀法來檢測，此方法同樣可以用來檢測患者血清中的抗AchR抗體。血清1-5/11加入標記的抽提物中室溫下2h或4C過夜，5000rpm 離心3分鐘取沉淀，經離心洗滌2-3次，然后用丁計數儀計數。用正常人血清做正常對照。a-BuTx以nmo1為單位。Cut-off 值各實驗室不同，但是結果大于0.5mmol/L通常被認為是陽性。正常個體的值通常小于0.2nmol/L。
重癥肌無力患者的AChR抗體主要是IgG型，以IgG1~IgG3為主，其他亞型的抗體少見。AChR抗體是高親和性、抗原特異性的，不能與基因工程合成的AChR肽段結合，反之抗變性AChR亞單位的抗體卻不與完整的分子結合。說明抗體的反應是直接針對完整的AChR分子。
重癥肌無力的抗體來源仍不清楚，推測該疾病不同亞群病因不同。有人認為與外來抗原發(fā)生交叉反應產生的抗體不可能引起如此高的親和性，尤其是在抗aChR抗體結合的構象相關性、異質性和高特異性方面。故而推測用常規(guī)方法檢測到的乙酰膽堿受體抗體是繼發(fā)于交叉反應后的抗原表位擴展而產生的次級抗體。
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